Video: Gentherapie / Somatische Gentherapie - Gentherapie bei Krebs & an der Leber einfach erklärt 2025
In der genetischen Forschung ist Transformation der Prozess, durch den die genetische Ausstattung eines Organismus durch die REPLACEion eines neuen Gens (oder exogener DNA) in sein Genom verändert wird.
Was ist DNA?
DNA oder Desoxyribonukleinsäure ist das Erbmaterial beim Menschen und bei fast allen anderen Organismen. Fast jede Zelle im Körper einer Person hat die gleiche DNA. Die meiste DNA befindet sich im Zellkern (wo sie nukleare DNA genannt wird), aber eine kleine Menge DNA kann auch in den Mitochondrien gefunden werden (wo sie mitochondriale DNA oder mtDNA genannt wird).
Die Information in der DNA wird als ein Code gespeichert, der aus vier chemischen Basen besteht: Adenin (A), Guanin (G), Cytosin (C) und Thymin (T). Menschliche DNA besteht aus etwa 3 Milliarden Basen, und mehr als 99 Prozent dieser Basen sind bei allen Menschen gleich. Die Reihenfolge oder Reihenfolge dieser Basen bestimmt die Information, die zum Aufbau und zur Erhaltung eines Organismus verfügbar ist, ähnlich wie Buchstaben des Alphabets in einer bestimmten Reihenfolge erscheinen, um Wörter und Sätze zu bilden.
DNA-Basen paaren sich miteinander, A mit T und C mit G, um Einheiten zu bilden, die als Basenpaare bezeichnet werden. Jede Base ist auch an ein Zuckermolekül und ein Phosphatmolekül gebunden. Zusammen werden eine Base, Zucker und Phosphat ein Nukleotid genannt. Nukleotide sind in zwei langen Strängen angeordnet, die eine Spirale bilden, die Doppelhelix genannt wird. Die Struktur der Doppelhelix ist ähnlich einer Leiter, wobei die Basenpaare die Leitersprossen bilden und die Zucker- und Phosphatmoleküle die vertikalen Seitenstücke der Leiter bilden.
Eine wichtige Eigenschaft von DNA ist, dass sie sich replizieren oder Kopien von sich selbst herstellen kann. Jeder DNA-Strang in der Doppelhelix kann als Muster für die Duplizierung der Basensequenz dienen. Dies ist kritisch, wenn Zellen sich teilen, weil jede neue Zelle eine exakte Kopie der in der alten Zelle vorhandenen DNA haben muss.
Was ist ein Gen?
Ein Gen ist die grundlegende physische und funktionelle Einheit der Vererbung. Gene, die aus DNA bestehen, dienen als Anleitung, um Moleküle, Proteine genannt, herzustellen. Beim Menschen variieren Gene in der Größe von einigen hundert DNA-Basen bis zu mehr als zwei Millionen Basen. Das Human Genome Project hat geschätzt, dass Menschen zwischen 20.000 und 25.000 Gene haben.
Jede Person hat zwei Kopien jedes Gens, eines von jedem Elternteil. Die meisten Gene sind bei allen Menschen gleich, aber eine kleine Anzahl von Genen (weniger als 1 Prozent der Gesamtzahl) ist zwischen den Menschen leicht unterschiedlich. Allele sind Formen desselben Gens mit kleinen Unterschieden in ihrer Sequenz von DNA-Basen. Diese kleinen Unterschiede tragen zu den einzigartigen körperlichen Merkmalen jeder Person bei.
Transformation
Die Transformation erfolgt üblicherweise unter Verwendung von sogenannten Vektoren, wie Plasmiden, Transposonen oder Viren (d. H.e. , Retroviren). Diese Vektoren können verwendet werden, um fremde DNA in Zellen einzufügen und manchmal direkt in das Chromosom der Wirtszelle. Im Kontext der Krebsforschung bedeutet Transformation den Prozess, durch den eine normale Zelle verändert wird und sich wie eine Tumorzelle verhält.
Zum Beispiel wurde nach der Transformation die Expression des neuen Gens in den Bakterienzellen unter Verwendung eines Proteinassays nachgewiesen.
Quelle:
Genetik Home Referenz. Was ist DNA? U.S. Nationalbibliothek für Medizin. // ghr. nlm. nih. gov / primer / grundlagen / dna
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